Hamilelik boyunca yapılan tarama testleri bebeğinin sağlığını değerlendirmek için kullanılıyor. Bunların "tarama" testleri olduğunu bilmek önemli — yani risk belirlemeye yönelikler. Anormal bir sonuç mutlaka bir sorun olduğu anlamına gelmiyor, bu yüzden paniklemene gerek yok.
İlk trimester taraması (11-14. hafta): Ense saydamlığı (NT) ultrasonu ve kan testi (PAPP-A, serbest beta-hCG) birlikte değerlendiriliyor. Down sendromu (trizomi 21) ve diğer kromozom anomalileri için risk belirleniyor.
NIPT (Non-İnvaziv Prenatal Test): Anne kanından bebeğin DNA parçacıklarını analiz eden ileri bir test. 10. haftadan itibaren yapılabiliyor ve invaziv olmadığı için düşük riski yok. Yüksek doğruluk oranı sunuyor. Ancak kesin tanı gerekiyorsa amniyosentez ayrıca değerlendirilebilir.
2. trimester taramaları: Dörtlü test (16-18. hafta), detaylı ultrason (18-22. hafta — bebeğinin tüm organları, büyümesi ve plasenta pozisyonu değerlendiriliyor), şeker yükleme testi (24-28. hafta). Herhangi bir sonuç hakkında endişen varsa doktorunla detaylı konuşmak ve gerekirse genetik danışmanlık almak çok değerli.
